Het kan voorkomen dat er naast de samenvatting van de productkenmerken en de bijsluiter van een geneesmiddel additionele Risico Minimalisatie Materialen zijn opgesteld. Deze materialen zijn bestemd voor zorgverleners en/of patiënten en zijn goedgekeurd door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen.
Additionele Risico Minimalisatie Maatregelen (aRMM)
Indien u een geneesmiddel voorgeschreven krijgt waar deze materialen voor ontwikkeld zijn, zal uw zorgverlener deze met u delen. Tevens kunt u altijd op onze site terecht om de materialen te raadplegen en indien noodzakelijk te printen voor uw eigen gebruik. Heeft u vragen over het gebruik van deze materialen neem dan contact met uw zorgverlener op of met Glenmark via onze Contact Pagina.